atinib，亦稱HMPL-012或sulfatinib）是由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑，具有抗血管生成和免疫調(diào)節(jié)雙重活性。索凡替尼可通過(guò)抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）以阻斷腫瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子-1受體（CSF-1R），通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞，促進(jìn)機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答。因?yàn)榫哂锌鼓[瘤血管生成和免疫調(diào)節(jié)的雙重機(jī)制，索凡替尼可能非常適合與其他免疫療法聯(lián)合使用。
和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋（Christian Hogg）表示：“提交新藥上市申請(qǐng)意味著索凡替尼有望在中國(guó)獲批及上市，為治療方法選擇非常有限的眾多患者帶來(lái)一種新的治療選擇。為了盡可能在讓索凡替尼在獲批后惠及更多患者，我們目前正在組建我們自己的腫瘤藥物商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，并期望在索凡替尼上市之時(shí)便準(zhǔn)備就緒，覆蓋中國(guó)所有相關(guān)的醫(yī)院及診所。”
“我們相信，索凡替尼憑借其可靠的療效、良好的耐受性、聯(lián)合用藥的可能性，以及抗血管生成-免疫調(diào)節(jié)的雙重活性抑制劑的特性，將成為中國(guó)市場(chǎng)上極具吸引力的療法。”賀雋補(bǔ)充道。
和黃醫(yī)藥現(xiàn)時(shí)擁有索凡替尼在全球范圍內(nèi)的所有權(quán)利。索凡替尼正在中國(guó)、美國(guó)及歐洲作為單藥治療或與其他腫瘤免疫療法聯(lián)合治療開(kāi)展針對(duì)多種實(shí)體瘤的研究。
9月30日和黃醫(yī)藥曾宣布，其股東長(zhǎng)江和記已為通過(guò)承銷公開(kāi)發(fā)售方式，出售和黃醫(yī)藥約1.3%全部已發(fā)行股本定價(jià)，集團(tuán)在和黃醫(yī)藥的持股量將由51.5%降至49.9%。長(zhǎng)江和記計(jì)劃保留集團(tuán)在和黃醫(yī)藥的股權(quán)，作為一項(xiàng)長(zhǎng)遠(yuǎn)投資，繼續(xù)支持該公司致力發(fā)展成為一家環(huán)球生物制藥公司。
李嘉誠(chéng)醫(yī)藥帝國(guó)盡顯抗癌功力
此前，和黃醫(yī)藥唯一的一款抗癌藥是呋喹替尼。據(jù)其官網(wǎng)顯示，2018年9月，呋喹替尼被國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，該藥從立項(xiàng)到獲批，前后共12年，是第一個(gè)中國(guó)研發(fā)的靶向癌癥治療藥物，也是三線治療晚期結(jié)直腸癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方法之一。
索凡替尼則是第二款。除此之外，他們還在研究胃癌藥物御沃利替尼。
淋巴癌的研究也在啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。
李嘉誠(chéng)旗下另一醫(yī)藥平臺(tái)長(zhǎng)江生命科技11月6日公告，該公司的美國(guó)全資附屬公司Polynoma LLC （「Polynoma」） （一間專注于腫瘤免疫學(xué)的生物制藥公司）將于二零一九年十一月八日在美國(guó)馬里蘭州國(guó)家港口舉行的癌癥免疫療法學(xué)會(huì)（Society for Immunotherapy of Cancer）（SITC）二零一九年度年會(huì)上展示其從黑色素瘤抗原疫苗免疫療法研究（Melanoma Antigen Vaccine ImmunotherapyStudy）（其現(xiàn)正進(jìn)行的研究性黑色素瘤候選疫苗seviprotimut-L第三階段臨床研究）所得的臨床數(shù)據(jù)。
除針對(duì)黑色素瘤之seviprotimut-L 研發(fā)項(xiàng)目外，長(zhǎng)江生命科技現(xiàn)正展開(kāi)針對(duì)其他癌癥疫苗之研究，期望于未來(lái)數(shù)年開(kāi)展有關(guān)項(xiàng)目之臨床測(cè)試。痛楚舒緩研發(fā)方面，縱然市面上有多種痛楚舒緩方案可供選擇,未受控制之長(zhǎng)期痛楚至今仍為全球未能解決的重大醫(yī)療需求。長(zhǎng)江生命科技在加拿大的附屬公司WEX Pharmaceuticals Inc.(「WEX Pharma」)現(xiàn)正研發(fā)一種以河豚毒素(Tetrodotoxin)為基礎(chǔ)的鎮(zhèn)痛藥物。