人民網(wǎng)北京2月15日電（趙竹青）國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制2月15日15時在京召開新聞發(fā)布會，科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠彬，科技部中國生物技術(shù)發(fā)展中心主任張新民，中國科學(xué)院黨組成員、副秘書長，中國科學(xué)院院士周琪介紹藥物研發(fā)和科研攻關(guān)最新進展情況。以下是我們根據(jù)發(fā)布會整理的內(nèi)容要點。
五大方向、齊頭并進
應(yīng)對新冠疫情，中國科學(xué)界在全力應(yīng)對
記者在發(fā)布會上了解到，1月20日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科技攻關(guān)組成立，科技部會同國家衛(wèi)健委等12個部門立即組成工作專班，并成立以鐘南山院士為組長的專家組，組織動員全國優(yōu)勢科技力量開展攻關(guān)。
根據(jù)新冠肺炎應(yīng)急需求，圍繞“可溯、可診、可治、可防”的防控需求，明確了臨床救治方案的優(yōu)化和藥物篩選、檢測技術(shù)和產(chǎn)品、病毒病原學(xué)和流行病學(xué)、疫苗研發(fā)、動物模型構(gòu)建這五個主攻方向。
目前已取得了階段性進展：
-在病毒病原和流行病學(xué)方面，初步排除新冠肺炎的來源與已知家禽家畜的關(guān)系，提出蝙蝠是最有可能攜帶新冠病毒的源頭。
-在動物模型方面，已經(jīng)成功構(gòu)建新冠肺炎感染的小鼠、猴子等動物模型，為開展藥物和疫苗的安全性、有效性評價提供了基礎(chǔ)條件。
-在檢測診斷方面，在已有七個診斷檢測試劑獲批上市的基礎(chǔ)上，正在加快推進現(xiàn)場快速檢測產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用。
-在藥物研發(fā)和臨床救治方面，有些藥品篩選和治療方案已取得積極進展，正在推進臨床試驗，部分臨床救治建議已經(jīng)納入診療方案。
-在疫苗研發(fā)方面，并行開展了滅活疫苗、核酸疫苗、重組疫苗等多條技術(shù)路線的研發(fā)。
Q：臨床治療藥物，有了嗎？
A：一批藥物已經(jīng)初步顯示出良好的臨床療效。
對于新冠病毒疫情爆發(fā)的關(guān)頭，研發(fā)有效的臨床救治藥物，努力提高治愈率，降低病死率，是當前應(yīng)急攻關(guān)的重中之重。
張新民介紹，科研攻關(guān)組已組織全國優(yōu)秀的科研團隊，利用計算機模擬篩選、體外酶活性測試等方法對七萬多個藥品或化合物進行篩選，遴選出五千個可能有效的候選藥物，在普通冠狀病毒感染的細胞水平上進行初篩，之后選定了100個左右的藥物在體內(nèi)開展新型冠狀病毒的活性實驗。
在多輪篩選的基礎(chǔ)上，科研攻關(guān)組聚焦到少數(shù)幾個藥品：磷酸氯喹、倫地西韋、法匹拉韋等一批藥物，先后開展臨床試驗，目前部分藥物已經(jīng)初步顯示出良好的臨床療效。
□磷酸氯喹：是一種上市多年的抗瘧藥物，安全性有一定保障，體外實驗顯示對新冠病毒有良好的抑制作用。臨床結(jié)果初步顯示，磷酸氯喹對新冠肺炎有一定的診療效果。
□法匹拉韋：是治療流感的境外上市藥物，目前在深圳開展臨床試驗，初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應(yīng)。治療后第3到4天，用藥組的病毒核酸轉(zhuǎn)陰率顯著高于對照組。
□倫地西韋（瑞德西韋）：這是一種國外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的藥物，目前在國外的臨床試驗還沒有全部做完。我國科學(xué)家開展了體外實驗顯示，具有對新冠病毒較好的抑制作用和安全性。目前武漢十余家醫(yī)療機構(gòu)正在開展臨床研究，已入組重癥患者168例，輕型、普通型患者17例。
Q：可怕的“炎癥風(fēng)暴”，有對策了嗎？
A：部分臨床結(jié)果“令人鼓舞”，正在進一步試驗
周琪介紹，“炎癥風(fēng)暴”實際是輕癥向重癥和危重癥轉(zhuǎn)換的一個重要節(jié)點，它實際是一個細胞因子的過度反應(yīng)，主要是人的免疫系統(tǒng)針對外界的病毒和感染的誘因“不分敵我”的時候，過度反應(yīng)造成了對自身的傷害。
如何阻斷或壓制“炎癥風(fēng)暴”？周琪介紹，在這方面，科學(xué)家也在篩選一些老藥，比如在風(fēng)濕病領(lǐng)域有效的藥物，部分做了臨床。比如中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)第一附屬醫(yī)院已經(jīng)做了14例