別，而是根據(jù)藥品已獲專利情況直接劃分為兩類，即原始創(chuàng)新藥和非原始創(chuàng)新藥。對于原始創(chuàng)新藥可以不進(jìn)行招標(biāo)采購，直接進(jìn)入醫(yī)院議價流程，按國家規(guī)定給予較高的采購價格。
在醫(yī)療保險方面，建議原始創(chuàng)新藥直接進(jìn)入醫(yī)保目錄，但是價格需與保險機構(gòu)協(xié)商決定，并且醫(yī)保目錄中的原始創(chuàng)新藥需要根據(jù)臨床使用情況以及藥物的療效價格比進(jìn)行藥物經(jīng)濟學(xué)評價，每隔一定時期進(jìn)行調(diào)整。
出于用藥安全的考慮，國家對新進(jìn)入醫(yī)保目錄的藥品設(shè)置了兩年的臨床使用期限。事實上，批準(zhǔn)上市的藥品經(jīng)過三期臨床的驗證，其安全性與有效性是有保證的，當(dāng)然也不排除有些藥品上市之后，經(jīng)過大規(guī)模，長時間使用，可能會出現(xiàn)一些比較嚴(yán)重的不良反應(yīng)，但是，只要我們的不良反應(yīng)監(jiān)測體系完善，是能夠迅速發(fā)現(xiàn)并處理這一問題的。
在公司財務(wù)方面，對于原始創(chuàng)新藥物的銷售收入，國家可以三年內(nèi)免征企業(yè)所得稅，也可以通過新藥研發(fā)專項投資基金的贏利來間接補貼一定比例的企業(yè)新藥研發(fā)成本。
在專利保護(hù)方面，對于原創(chuàng)新藥物，可以延長1至2年的專利保護(hù)期，以彌補其在前期的新藥研發(fā)、行政審批所耗掉的時間，這在西方發(fā)達(dá)國家也早有先例。
新醫(yī)保目錄遲遲未調(diào)整，很可能是等待新的醫(yī)療體制改革的出臺。如果說國家投入大量的新藥研發(fā)資金，縮短創(chuàng)新藥的審批時限等措施是“推”戰(zhàn)略的話，那么，提高原始創(chuàng)新藥的定價水平，讓其直接進(jìn)入醫(yī)保目錄，直接進(jìn)入招標(biāo)議價，減免新藥銷售所得稅，延長專利保護(hù)期等便是“拉”戰(zhàn)略，兩相結(jié)合，才能更好調(diào)動企業(yè)研發(fā)新藥的熱情，從而引導(dǎo)中國制藥企業(yè)駛?cè)胍粋€良性發(fā)展的正確軌道!