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我國制藥企業(yè)新藥研發(fā)方向分析

2010/1/8 9:31:24 |  7300次閱讀 |  來源:網友轉載   【已有2條評論】發(fā)表評論

公式包含雙重含義,一是企業(yè)在參與創(chuàng)新活動之前,一方面要對創(chuàng)新成功后可能帶來的經濟利益及取得效益的時間進行預測;另一方面,要根據(jù)自己的能力和創(chuàng)新的風險,對創(chuàng)新成功的可能性進行估計,只有既有成功可能,又有較高收益的創(chuàng)新活動,對企業(yè)才有較大的激勵作用。二是企業(yè)參與創(chuàng)新活動的實際可能性,既取決于創(chuàng)新動力絕對值的大小,又取決于創(chuàng)新活動值與非創(chuàng)新活動值的比較。筆者以此理論模型為基礎,對制藥企業(yè)創(chuàng)新動力機制進行系統(tǒng)分析。

  企業(yè)的經濟活動可分為創(chuàng)新性活動與非創(chuàng)新性活動兩類。創(chuàng)新性活動通過高投入引入新產品和新技術,得到滯后且不確定的高收益;非創(chuàng)新性活動則以現(xiàn)有生產技術和產品格局為基礎,通過挖掘現(xiàn)有技術、設備、管理及其它要素的潛力,挖掘現(xiàn)有市場潛力來增加收入。企業(yè)選擇哪類活動作為實現(xiàn)其目標的主要手段,取決于企業(yè)目標的內容和性質。我國多數(shù)國有制藥企業(yè)的目標是追求以短期利潤最大化為基礎的職工工資福利最大化。這決定了在無外界壓力與刺激的條件下,企業(yè)一般只會選擇短期可奏效的非創(chuàng)新性手段去實現(xiàn)目標,而不會主動追求滯后期過長的創(chuàng)新性活動。

  技術創(chuàng)新與企業(yè)生存和發(fā)展的因果關系僅在長期內存在,而國有制藥企業(yè)卻過于注重追求短期的利益目標,二者關系錯位。企業(yè)行為與創(chuàng)新的本質特征相矛盾,決定了國有制藥企業(yè)技術創(chuàng)新內驅力不足的基本現(xiàn)實。要從根本上提高制藥企業(yè)的技術創(chuàng)新動力,必須擴大制藥企業(yè)收益預期和戰(zhàn)略決策時所考察的時間范圍,使企業(yè)的目標與行為和創(chuàng)新行為的本質特征相融合。我國制藥企業(yè)研發(fā)動力的大小,也將與創(chuàng)新性和專利藥品的回報、價格等直接相關。惟有當價格反映了研發(fā)投入水平而非生產成本時,專利保護才有價值;惟有依靠專利產品能夠獲取高額利潤時,才能推動研發(fā);惟有通過研發(fā)能夠不斷獲得可供企業(yè)使用的專利技術或專利產品時,才能真正形成研發(fā)先導型制藥企業(yè)。

  2.2 企業(yè)競爭戰(zhàn)略

  企業(yè)的競爭戰(zhàn)略一般分為種類型:成本領先戰(zhàn)略、差異化戰(zhàn)略和集中化戰(zhàn)略。當企業(yè)生產的藥品,如感冒藥、止咳藥等可替代性強時,其需求價格彈性相對較大,制藥企業(yè)可能會考慮采取成本領先戰(zhàn)略。此時,企業(yè)的技術創(chuàng)新方向就應當傾向于過程創(chuàng)新,盡可能地降低成本,即對產品的生產技術進行重大變革,開發(fā)新工藝、新設備或是新的管理、組織方法。

  如果制藥企業(yè)推行差異化戰(zhàn)略,在和競爭對手生產同類藥品時,企業(yè)可通過提高藥效、降低副作用、增加生物利用度以及方便患者服用等諸多方式來實現(xiàn)產品的差異化。如東盛藥業(yè)生產的“白加黑”感冒片、榮昌制藥開發(fā)的“肛泰”痔瘡貼,都是產品差異化的范例。實行差異化戰(zhàn)略時,制藥企業(yè)的技術創(chuàng)新方向應當更加傾向于創(chuàng)制新型的醫(yī)藥產品,如藥物新劑型、新的化合物、新的化學結構,等等。實行差異化戰(zhàn)略的好處,就是它可改變企業(yè)所面對的需求曲線,使其變得更陡即消費者對某些藥品的需求變得更缺乏彈性,從而使企業(yè)獲得相對較高的市場壟斷地位。

  采用集中化戰(zhàn)略的制藥企業(yè),通常在某一類藥品生產中已積累了相當豐富的經驗。此時,企業(yè)可在現(xiàn)有技術基礎上進行更深層次的創(chuàng)新開發(fā),從而進一步鞏固自身的競爭優(yōu)勢,找準自己的市場定位,實行集中化戰(zhàn)略。例如,維生素的生產巨頭——東藥集團,就可考慮對維生素的生產技術進行深層次創(chuàng)新,取得這一領域的技術領先優(yōu)勢。

  從外部因素考慮新藥研發(fā)合理方向的選擇

  3.1 法規(guī)與政策環(huán)境

  現(xiàn)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品注冊管理辦法》的頒布和實施,對制藥企業(yè)技術創(chuàng)新的方向選擇產生了很大的影響。《藥品管理法實施條例》中對新藥的界定,由原來的“首次在我國生產的藥品”變?yōu)椤笆状卧谖覈鲜袖N售

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網友評論【 發(fā)表評論 2條 】
  • 2012/4/10 17:22:56 來自:222.48.140.165

    創(chuàng)新:開發(fā)新藥。

  • 2012/4/9 10:43:51 來自:222.48.141.216

    創(chuàng)新:開發(fā)新藥。

網友評論(共2 條評論)..
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